Upperton Pharma Solutions，一家医药合同开发制造组织（CDMO），已完成其位于英国诺丁汉的开发和GMP生产总部的建设。

该设施距离Upperton现有总部不到两英里，并设有十个新的GMP生产区、具有中试能力的配方开发区。

新厂房将Upperton的制造面积增加到13,000平方英尺，并将分析实验室空间从880平方英尺显著扩大到8,500平方英尺。该设施能够处理多种剂型的高效能药物和受控药物，并支持早期制剂开发、从一期到三期的临床试验供应，以及小规模的商业生产。这座50,000平方英尺的设施的设计旨在扩大Upperton的运营范围，使其能够支持更多客户项目并满足更大规模的生产需求。

该厂房受益于对商业规模设备的大量投资，其产能将达到：每批最多250公斤的粉末混合、每小时最多40,000粒的胶囊填充、每小时最多100公斤的干式制粒处理，以及每小时最多120,000片的片剂压制。

Upperton将对该设施进行调试，并进行新设备的安装和验证。其目标是在2023年第四季度前全面投产，以应对开发和非GMP的制造需求，并于2024年1月实现GMP运行。

Upperton的首席执行官Nikki Whitfield表示：“自2023年1月开始这一项目以来，我们对诺丁汉设施的进展感到非常高兴。这个建设完成是我们的一个重要里程碑，也代表着我们作为一家公司的显著增长。通过扩大我们的运营规模，我们期待能够为客户提供从早期开发到临床试验和低容量、小规模产品的商业生产的顺畅过渡- 所有这些都将在拥有成熟项目团队的单一场地上实现。”

(来源: Contract Pharma)